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Endo ¿qué? ENDOMETRIOSIS
Ago
Sara Herera, la cual puedes encontrar en redes por saraherrera_mua, es una reconocidísima Instagramer tinerfeña que ha sido capaz de llegar a miles de seguidores por su cercanía, naturalidad y honestidad a través del mundo virtual. Make-up Artist de alto nivel especializada en novias, amante de los animales, sin pelos en la lengua, devoradora de libros, exploradora incansable de nuevos rincones del mundo y también “enferma” de endometriosis, ha escrito el siguiente texto para todas aquellas personas a las que les duele la regla que, cuando se quejan, las tildan de locas, las diagnostican errónamente, piensan que están rotas y se rinden.
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Dicen que si conoces a 10 mujeres, al menos una de ellas tendrá endometriosis, ojalá que no seas tú quien la tenga. Pero tranquila, que si la tienes o te la diagnostican, aprenderás a vivir con ella como lo hice yo.
Me diagnosticaron hace ya unos 6/7 años. Después de años y años sabiendo que “algo no iba bien”, y después de meses deambulando de médico en médico para que me dijeran, que “coño me estaba pasando” (nunca mejor dicho). Lo que desembocó el diagnóstico, fueron visitas como decía antes al médico por dolores que aparecían de pronto, sobre todo cuando estaba en la mitad del ciclo menstrual, como dolores de regla pero sin tenerla, (a parte de querer MORIRME en cada menstruación) – Eso son “cacas acumuladas” – créanme que no. – Infección de orina – mmm no! – Piedras en la vesícula – hace 10 años que no tengo vesícula – Piedras en los riñones- me temo que no.
Un día, rota de dolor, me planté en el Hospital y les dije que estaba segura de que era algo ginecológico. Y fue cuando empecé a ver la luz, aunque mejor dicho fue el inicio de un pasillo muy muy oscuro pero con alguna que otra bombillita encendida. Cuando te dicen que puede que tengas endometriosis, lo primero que haces es abrir google. Y entonces TODO, se te vuelve gris. No entiendes nada, pero te suena todo. Dolores menstruales, dolores al ir al baño, diarreas o estreñimiento en determinado punto del ciclo. Dolor al mantener relaciones sexuales en determinadas posturas. Infertilidad. Ese día te vas a tu casa, con un paquete de lays vinagreta y dos kinder bueno a digerir todo aquello, y al día siguiente comienza tu lucha de médicos, de tratamientos, de dietas…
Eso son “cacas acumuladas”
En resumen: la endometriosis es una enfermedad que da a mujeres, o mejor dicho a personas que tienen útero, no nos olvidemos que hay hombres trans con útero que pueden padecer esta enfermedad. La enfermedad es básicamente el crecimiento de tejido endometrial dentro y fuera del útero. En la cavidad pélvica, ovarios, trompas, vejiga, hay quienes incluso tienen endometriosis intestinal y algún caso pulmonar. Y hay muchas que tenemos afectación rectal. ¿Qué significa ésto? Que todas esas “células” del endometrio que en algún momento de tu maravillosa vida decidieron salirse del tiesto. Se van pegando donde les da gana y se crean quistes y adherencias que queridas y queridos te joden un poquito la vida. Se hace una maraña de órganos. En mi caso tuvieron que operarme para separar todo, y esto trajo consigo la extirpación de un ovario y una trompa. Pero como cualquier enfermedad no a todas nos afecta igual (permítanme hablar en femenino). Hay quienes no tienen apenas síntomas, hay quienes les duele un poco con la regla. Hay quienes como a mi suelen darnos muchas diarreas. Nos duele en muchos momentos del ciclo, y si nos pasamos comiendo alimentos inflamatorios nos pueden dar cólicos un martes santo por ejemplo sin venir a cuento. Pero hay quienes literalmente no pueden trabajar, que viven “imposibilitadas”. Que viven dependiendo totalmente de cómo está su enfermedad cada día. Y esto, esto es todo un problema.
Las enfermas de endometriosis pedimos más investigación, que el diagnóstico sea más rápido (la media de diagnóstico es de 7 años). Y que se nos escuche. No estamos locas, porque no. La regla no duele, no tiene porque doler.
Así que si vas al médico porque la regla te está matando, y sientes que Eduardo manos tijeras está podando tú útero y te dicen que no pasa nada, que la regla duele, que te tomes algo calentito y veas Brigittes Jones, diles de mi parte que se metan Netflix por donde se introducen los supositorios que seguro que les dolerá menos que a nosotras.
Escrito por Sara Herrera
Desde SexBoutique queremos agradecer enormemente la colaboración de Sara en nuestro humilde blog para contar en primera persona su experiencia (con)viviendo con la endometriosis.
¿Dónde encontrar a Sara Herrera? En su Instagram o en su Web
